Programme qualité
La certitude,
documentée.
Un lot ne quitte nos entrepôts qu'après que trois analyses indépendantes concordent, que deux analystes signent, et que chaque document qu'une autorité réglementaire pourrait demander se trouve déjà dans le carton.
01 — Documentation
Le COA qui
survit aux audits.
Un certificat d'analyse devrait être une preuve, pas du marketing. Le nôtre porte l'identifiant de l'instrument, la signature de l'analyste et le chromatogramme HPLC brut — pour que votre équipe QA puisse vérifier plutôt que faire confiance.
Chaque expédition comprend : COA avec références de méthodes, MSDS, déclaration d'allergènes, déclaration IFRA le cas échéant, et dossier réglementaire (UE/US) sur demande.
QC-07
Rawess
02 — Analyse
Trois analyses.
Deux signatures. Un seul standard.
Chaque lot, quelle que soit sa valeur ou son volume, passe par la même séquence de portes avant libération.
Temps de rétention et empreinte spectrale confrontés à des étalons de référence internes, pas aux déclarations du fournisseur.
Dosage quantitatif avec profil d'impuretés complet ; métaux lourds par ICP-MS jusqu'à une sensibilité sub-ppm.
Dénombrement aérobie, levures & moisissures, et organismes indésirables dépistés selon les limites pharmacopéiques.
L'analyste et le relecteur recoupent indépendamment. Aucune personne seule ne peut libérer un lot. Jamais.
03 — Certification
Des murs de papier,
construits pour tenir.
Les certifications sont le plancher, pas le plafond. Chacune est auditée chaque année par un tiers accrédité.
Les numéros du registre des certificats et les synthèses d'audit sont disponibles sous NDA. Demander la documentation →
Auditez-nous d'abord.
Les formulateurs qui passent à Rawess commencent généralement par tester nos affirmations. Nous les y encourageons — envoyez l'échantillon à votre propre laboratoire.